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通过由E1，E2和E3组成的一系列酶在底物上产生泛素链的途径尚不清楚。已经提出了涉及E2或底物上链条组装的多个不同模型。但是，反应的速度和复杂性排除了直接实验测试，无法区分潜在途径。在这里，我们介绍了新的理论和实验方法，以解决这两个局限性。基于产品分布的定量框架预测，真正有趣的新基因（环）E3酶SCFCDC4和SCFβ-TRCP与E2 CDC34一起使用，通过单个泛素的顺序转移在底物上构建多泛素链。用毫秒的时间分辨率测量直接表明底物多泛素化依次进行。我们的结果介绍了对环泛素连接酶的机理的前所未有的瞥见，并照亮了泛素链组件速率和模式的定量参数。
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我是颐居号的签约作者“yjmlxc”
本文概览： 通过由E1，E2和E3组成的一系列酶在底物上产生泛素链的途径尚不清楚。已经提出了涉及E2或底物上链条组装的多个不同模型。但是，反应的速度和复杂性排除了直接实验测试，无法区分...
文章不错《在毫秒时尺度上检测顺序多泛素化》内容很有帮助