保守因子的分子网络使蛋白体在卵中休眠

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　　我们感谢L. E. Cabrera-Quio和M. Novatchkova的核糖体分析数据分析；K. R. Gert提供未激活的斑马鱼卵；维也纳生物中心核心设施（VBCF）的质谱设施，尤其是Opravil S. opravil，用于处理我们的样品，以及R. Imre和G.Dürnberger在数据分析方面的帮助；VBCF蛋白技术设施，特别是D. Drechsel和A. Lehner，用于表达和纯化重组DAP1B和DAP蛋白；M. Madalinski用于合成BAC7，DAP（71-105）和DAP1B（76-109）肽的合成；A. Schleiffer在DAP和DAP1B/DAPL1的系统发育分析方面提供了帮助；VBCF电子显微镜设施，用于支持和维护设施；H. Stark（MPI BPC）提供额外的Krios测量时间；IMP动物设施的人员，特别是F. Ecker，J.König和D. Sunjic，他们对鱼类和Xenopus的出色照顾；M. Binner，J。Kiraly，T。Mylenko和A. Bandura在基因分型方面的帮助；L. Leiendecker和整个Obenauf实验室进行讨论和共享试剂；E. Tanaka和T. Clausen资助T.-Y.L.和A.M.整个Pauli集团就该项目进行了宝贵的讨论；VBC RNA沙龙和RNA-DECO-SFB社区提供了有用的反馈和建议；和A. Andersen，C。Plaschka，A。Stark，J。Brennecke，A。Carter，F。Peske，U。Hohmann，E。Calo，A。Shah和A. Blaha，以获取对手稿的重要阅读和有价值的反馈。这项工作得到了分子病理研究所（IMP）的支持，该研究所获得了Boehringer Ingelheim和奥地利研究促进局（总部Grant FFG-852936）的机构资金，并从FWF开始计划（Y 1031-B28 to A.P. to A.P.）（Y人类Frontier Spec）（hff spe）（hff spe）（hff spe）（hff）奖励（hff）奖励（hff specr）（hff o.SFB RNA-DECO（项目编号F 80至A.P.）和Embo-YIP基金（to A.P.）。L.L.-O。得到了SNF早期DOSTOC移动奖学金（P2GE3_191204），EMBO长期奖学金（ALTF 1165-2019）和MSCA-IF-EF-SE（890218）的支持。A.C.得到了MSCA-IF-EF-SE和VIP2博士后研究金的支持。我们承认CIISB的Cero-Em设施CEITEC MU，CISB，CES-CZ CENTER，由Meys CR（LM2018127）支持，以及Diamond Light source在UK的Cryo-Em设施中授予UK National Electon Electron Bio-Imimaging Center（EBIC）的Cryo-Em设施的访问和支持，并在EM BI22222222222222年度基金中获得了Forl Compoce Trump，MRC和BBS MRC和MRC。为了开放访问，作者已通过公共版权许可将CC应用于任何作者接受的手稿版本。

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