通过免疫信号分子的细菌TIR结构域的抗病毒活性

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　　A，对照细胞（黑色）上的噬菌体SPO1的斑块，表达WT thoeris蛋白（绿色）的细胞，表达突变体THSA（N112A）和WT THSB（Magenta）的细胞或表达WT THSA和突变体THSB（E85Q）（E85Q）（CYAN）的细胞。将噬菌体裂解物的十倍连续稀释放在板上。B，噬菌体SPO1的电镀效率（EOP）在对照和含ThoERIS的菌株上，代表每毫升斑块形成单位（PFU/mL）。星号标记EOP（单向方差分析，然后根据Tukey诚实的诚实的显着差异标准p = 2*10-8）的EOP标记具有统计学意义的降低。c，在含有thoeris和thoeris的（对照）细胞或无细胞的存在下复制噬菌体SPO1（无细菌）。在感染液体培养物以5的初始MOI感染后，收集裂解物2.5小时，并通过将裂解物的连续稀释量化在对照菌株上。与对照菌株相比（单向方差分析，然后根据Tukey诚实的诚实显着差异标准p = 0.016），星号标记EOP的统计学意义降低（单向方差分析，然后进行成对的多重比较分析）。D，培养后剩余的噬菌体滴度。在感染液体培养物以5的初始MOI感染后12小时收集样品，并通过将样品的连续稀释量化在对照菌株上。与对照菌株相比（单向方差分析，然后根据Tukey诚实的诚实显着差异标准p = 0.0004，Asterisk标记EOP的统计学显着降低（随后是单向方差分析）。E，在5个对照细胞（黑色），表达thoeris的细胞（深绿色）和从回收的表达ThoERIS表达的细胞中分离出的11个菌落的5个菌落的感染细胞的MOI在MOI的MOI处感染的生长曲线12小时（浅绿色）。从三个独立感染中的每一个分离出3-4个菌落。F，G，未感染的Thoeris突变体的生长曲线（F）在通过噬菌体SPO1感染期间，MOI为5或0.05（g）。将三个独立的实验作为单个曲线提出。H，对照培养（黑色）和表达野生型thoeris（绿色）的细胞中的二磷酸核糖核糖（ADPR）水平。时间0代表未感染的细胞。细胞以5个MOI为5的噬菌体SPO1感染。每条线代表三个独立实验的平均值，显示了各个数据点。通过LC – MS测量ADPR水平，并根据已识别的ADPR峰的曲线下的面积进行计算。I，表达WT ThSB + ThSA（N112A）（洋红色）的细胞中的NAD +水平和表达WT THSA + THSB（E85Q）（CYAN）的细胞。时间0代表未感染的细胞。每行代表三个独立实验的平均值，其中显示了各个数据点。通过噬菌体SPO1感染细胞，在5个MOI中。通过LC – MS测量NAD+水平，并根据已识别的NAD+峰曲线的面积计算。　　源数据

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