HIV-1 GP120 V1 ／ V2结构域的结构具有广泛中和抗体PG9

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　　人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）GP120包膜糖蛋白的可变区域1和2（V1/V2）对于逃避抗体中和的病毒蛋白至关重要，并且本身受到非凡序列多样性和N-连接糖基化的保护。人类抗体（例如PG9）仍然会参与V1/V2并中和80％的HIV-1分离株。在这里，我们报告了与PG9复合体中V1/V2的结构。V1/V2形成了四链的β-折叠结构域，其中序列多样性和糖基化在很大程度上被隔离为链连接环。PG9识别涉及静电，序列独立和聚糖相互作用：后者占相互作用表面的一半以上，但具有足够的弱亲和力，以避免自动反应性。V1/V2定向抗体CH04和PGT145的结构表明它们通过扩展的阴离子环具有共同的聚糖穿透模式。除了在结构上定义V1/V2外，结果还确定了高度糖基化抗原的抗体识别范式，该抗原（与PG9）涉及一个仅组成两个Glycans和strand的脆弱性部位。

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