基因组编辑的白粉病抵抗小麦没有生长损失

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　　A，在TAMLO-R32背景下由CRISPR-CAS9瞄准TATMT3B的目标敲除。蓝色字母表示tatmt3b sgrna。PAM序列以红色突出显示。右侧的数字显示了突变的类型以及涉及多少核苷酸，“ - ”表示给定数量的核苷酸数的缺失。B，通过定量RT-PCR评估的tamlo-aabbdd突变体背景中TATMT3B超过表达器中TATMT3的表达水平。启动旨在检测完整的TATMT3转录本。结果将结果标准化为Taactin，并且基因在KN199（野生型）中的表达设置为一个。数据是平均值±S.D.，来自生物学重复的三种独立RNA制剂。C，用BGT分离物E09接种七天后，指示的小麦植物的代表性分离叶子的宏观感染表型。比例尺，1厘米。D，在接种后三天，BGT在指定基因型的小麦叶子上形成微菌株的显微照片。白粉病的孢子和菌落用coomassie蓝色染色。比例尺，100μm。E，由指定的小麦植物叶子上发芽的BGT孢子总数形成的微菌落的百分比。F，通过定量RT-PCR测量的ATMLO2/6/12背景中TMT3超过表达器中ATTMT3的表达水平。底漆旨在检测转基因和内源性ATTMT3转录本。将结果标准化为拟南芥atactin8，并将基因的表达水平设置为一个。数据是平均值±S.D.来自生物学重复的三种独立的RNA制剂。g规定了在长期以来生长的7周龄的拟南芥植物的脱落的玫瑰花结叶。比例尺，1厘米。H，在长期条件下生长的7周龄拟南芥植物的第六玫瑰花叶叶片的叶绿素含量。B – E中的tamlo-aabbdd突变体在KN199背景中。数据是三个生物学重复的手段。误差线代表平均值±S.D.p值表示。I，在接种G. Orontii量表棒后七天，指示的拟南芥植物的代表性分离叶子的宏观感染表型，1 cm。J，G。Orontii在拟型基因型的拟南芥叶片上三天的拟南芥叶片的显微刺激形成显微镜。白粉病的孢子和菌落用coomassie蓝色染色。比例尺，100μm。K，由G. orontii的发芽孢子总数在指定的拟南芥植物的叶子上形成的。在E和K接种后72小时，每个实验每个基因型的1000多个发芽孢子。数据是三个独立实验的平均值。误差线代表平均值±S.D.E，H，K中的统计显着性是由两尾Mann-Whitney测试或两尾学生的T检验确定的　　源数据

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