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Kallmann的综合征（临床表征性低下性腺功能减退和无能为力）是由嗅觉神经元迁移的缺陷以及产生下丘脑性促性腺激素释放激素的神经元引起的。现在已经从XP22.3的关键区域中分离出一个基因，该基因座基因座的分配了：该基因逃脱X X灭活，对Y染色体具有同源性，并显示了整个物种的不寻常的保护模式。预测的蛋白质与参与神经细胞粘附和轴突探测的蛋白质以及蛋白激酶和磷酸酶具有显着相似之处，这表明该基因在神经元迁移中可能具有特定的作用。
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我是颐居号的签约作者“yjmlxc”
本文概览： Kallmann的综合征（临床表征性低下性腺功能减退和无能为力）是由嗅觉神经元迁移的缺陷以及产生下丘脑性促性腺激素释放激素的神经元引起的。现在已经从XP22.3的关键区域中...
文章不错《在Kallmann综合征中删除的基因与神经细胞粘附和轴突径流分子共享同源性》内容很有帮助