9型分泌系统结构揭示了一种新的蛋白质传输机制

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　　A，全细胞裂解物中双 - 淋巴结– Spra水平的免疫印迹分析。获得了三个生物学重复序列的类似数据。有关免疫印迹源数据，请参见补充图1。B，根据CTD类型在细胞培养上清液中检测到的T9SS底物的液相色谱 - 质量光谱法。应用了超过1％的Spra+父母菌株中蛋白质丰度的检测阈值。C，d，来自A型CTD（C）或B型B CTD（D）的B分泌T9SS底物的热图表示。将每种蛋白质的蛋白质强度标准化为Spra+父母菌株中检测到的水平。E，在圆盘扩散测定中测量万古霉素抑制区。从圆盘边缘测量抑制的平均半径（红色条）。错误条代表S.D.（Δporv和Δplug; n = 4; n = 5对于其他菌株），统计显着性如下所示，每个测量值集中从使用Spra+作为对照组（ns，不显着; ****** p <0.0001）的单向Dunnett测试的单向ANOVA设置。其他比较（括号）使用两尾未配对的t检验；*p = 0.0134，**** p <0.0001）。显示了用于溶解万古霉素的DMSO溶剂的控制。A – E，所有Spra+菌株表达双链球菌融合蛋白。

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