含醇的金属磷脂氧芳基化醇

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　　金属催化的交叉耦合是有机合成的主要主阶，广泛用于C – C键的形成，特别是在不饱和支架的产生中。然而，使用天然SP3杂交官能团（如醇）的烷基交叉耦合（如醇）仍然相对欠发达2。特别是，一种直接的醇直接去氧合偶联方法对有机合成领域具有重大影响。免费的醇直接去氧合交叉偶联的一种一般方法必须克服几个挑战，最著名的是强大的C – O Bonds3的原位切割，但可以允许访问大量的市售，结构上多样的酒精作为耦合伴侣4。我们在此报告了一个基于Metaphotoredox的跨偶联平台，其中N-杂环卡宾盐在原位激活游离酒精，以与芳基卤化物偶联伙伴形成碳 - 碳键形成。该方法是轻度，健壮，有选择性的，最重要的是，能够容纳多种原发性，二级醇，以及药物相关的芳基和杂芳基溴化物和氯化物。在许多复杂的环境中已经证明了转化的力量，包括紫杉醇的后期功能和抗糖尿病药物Januvia的模块化合成。该技术代表了与过渡金属催化的原位醇激活合并的一般策略。

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